Secondo quanto annunciato dalla Novartis, il Committee for Medicinal Products for Human Use, il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano, ha raccomandato l’approvazione di Lucentis nel mercato unico europeo anche per il trattamento dei pazienti affetti da neovascolarizzazione coroidale non causato dalla degenerazione maculare senile neovascolare o dalla neovascolarizzazione coroidale miopica.

La raccomandazione è stata supportata dallo studio MINERVA che ha dimostrato come i gli effetti di due mesi di terapia su un paziente con neovascolarizzazione coroidale possono persistere fino un anno senza segni di peggioramento.

Secondo Vasant Narasimham, responsabile ricerca medica di Novartis, “Lucentis ha già rivoluzionato il trattamento di un gran numero di patologie oculari, e ci auguriamo che questo possa portare anche ad un più efficace trattamento dei pazienti con NVC.”

Si tratta della sesta approvazione a favore di Lucentis in Europa.